発毛剤は6,000円〜7,000円くらいするような高いイメージがありますよね。


プロスカーを利用している方の中で発毛効果が現れた方が出てきたため、AGA（男性型脱毛症）の治療薬とし開発が進み1997年に「プロペシア」として発売が開始。


薄毛・AGA治療を検討されている方は、以下の記事をあわせてご覧ください。

その後特許期間が切れたことをきっかけに2015年にジェネリック医薬品「フィナステリド錠」として販売されました。

これまで20年間ＯＴＣ（大衆薬）の発毛剤市場を独占してきた大正製薬の稼ぎ頭の一つ「リアップ」（第1類医薬品）。その特許が切れ、後発品参入の新たな動きがある。

ジェネリック発毛剤としておすすめなのがヒックスミノキシジル5です。

ミノキシジルが産生を促すのは、「インスリン様成長因子1（IGF-1）」と「血管内皮細胞増殖因子（VEGF）」などの発毛シグナルです。

新薬がでるとその数年から十数年の期間は、他社は同様の成分の薬を販売できません。

薬の副作用は、ミノキシジルに限らずどんな薬にも起こりうるものです。

薬剤師
研修認定薬剤師
登録販売者外部研修認定講師

これらの成長因子が増えることで髪の細胞分裂が活発になり、太くて硬い健康的な髪の毛が作られます。

かゆみやかぶれは、ミノキシジル外用薬を使用することで起こりうる副作用です。

使用方法はどれも1日2回、1回1mlを薄毛が気になる箇所に塗布するだけです。また説明書に記された用量以上に使用すると副作用の発現率が高くなるだけで効果の増加は期待できませんので用法・用量は必ず守りましょう。

日本で初めて壮年性脱毛症で発毛効果が認められたリアップの後発品といえば、男性用シャンプー大手アンファーが昨年10月、初の後発品「メディカルミノキ5」を発売すると華々しく発表したものの、添付文書の不備が指摘されて直ちに発売延期となった。大正製薬にしてみればドル箱を奪われる悪夢が去ったかと思いきや、そうは問屋が卸さないようだ。


しかし、ミノキシジルの国内における特許期間が2018年に終了したため、現在では多くのジェネリック医薬品が各製薬会社から販売されています。

今現在、発売されているミノキシジル配合の発毛剤はリアップシリーズの他に以下にある一覧表の通り、アンファーの「スカルプDメディカルミノキ５」、東和薬品の「」、ロート製薬の「リグロEX5」、日本ジェネリックのミノキシジルローション5%「JG」などです。1999年6月のリアップの発売以来、アンファーのメディカルミノキ５が発売される2018年8月まで約19年間、ミノキシジル配合発毛剤は大正製薬の独壇場でした。
大正製薬の調査では1999年～2017年7月でミノキシジル製剤の累計販売数は6,000万本を突破しているとのこと。１本5,000円としても合計3,000億円（年間約158億円）とはすさまじい売上です。ミノキシジル製剤は一般用医薬品として認可されておりますので、病院に行って保険証を提示しても健康保険で処方を受けることはできません。

ジェネリック発毛剤でヒックスミノキシジル5がおすすめな理由4選

ミノキシジルは動物にいくつかの心臓病変を生じる。頻脈および拡張期低血圧を引き起こす薬物（イソプロテレノールのようなβ作動薬、ヒドララジンのような動脈拡張薬）に特徴的なものもあれば、動脈拡張作用を有するより狭い範囲の薬物によって産生されるものもある。これらの病変は、治療を受けた患者の150例を超える剖検例の公式レビューにもかかわらず、全身的に有効な用量で経口ミノキシジルを投与された患者では認められていないため、ヒトに対するこれらの病変の意義は明らかではない。

フィナステリドの効果、副作用、費用を解説｜飲めば薄毛って治る？

市販薬で唯一の発毛成分であるミノキシジルは、これまで国内においてリアップ（大正製薬）のみの独占販売でした。

その後特許期間が切れたことをきっかけに2015年にジェネリック医薬品「フィナステリド錠」として販売されました。 ジェネリック医薬品とは

しかし、この特許期間が終了した後は新薬と同等の成分・効果を持つ薬を販売することができるように。後から作られる薬には数百〜数千億の開発費用がかかっていないため販売価格も抑えて作ることができます。

発毛剤にロート製薬も参入で競争激化 イメージ戦略で差別化を図る

しかし、大正製薬が持つミノキシジル関連特許が切れたことで、ロート製薬の「リグロEX5」や、興和薬品の「リザレックコーワ」、アンファーの「スカルプD メディカルミノキ5」など、他の製薬会社からも続々とミノキシジル製剤が発売され、製剤市場が活発化しています。

ジェネリック医薬品とは、新薬の特許が切れたあとに他の製薬会社によって ..

本誌の取材によると、“アンファー騒動”が落ち着いた後の昨年末～今年4月、ＯＴＣ大手のロート製薬など少なくとも5社が、相次いで後発品の製造販売承認を得たもようだ。

[PDF] 起原又は発見の経緯 – (1) ミノキシジル及びリアップについて

(a) 乳頭筋/心内膜下壊死
ラット、イヌ、ミニブタ（サルではなく）にみられるミノキシジルの最も特徴的な病変は、左心室の乳頭筋および心内膜下領域の巣状壊死である。これらの病変は、イヌおよびミニブタに0.5～10mg/kg/日の用量で治療して数日以内に急速に現れ、進行性ではないが残りの瘢痕（はんこん）を残す。これらは他の末梢動脈拡張薬、テオブロミン、イソプロテレノール、エピネフリン、アルブテロールなどのβアドレナリン受容体作動薬によって生じる病変と類似している。この病変は、酸素要求量の増加によって誘発された虚血（頻脈、心拍出量増加）と、これらの薬物の血管拡張作用と反射または直接誘発された頻脈との組み合わせによって引き起こされた冠血流量の相対的減少（拡張期圧の低下および拡張期時間の短縮）を反映していると考えられている。

また, 血圧を含め循環器系の副作用は認められず, 発現時期について

毛母細胞は、大ケガや手術、レーザー治療などの強い刺激を受けなければそう簡単に死滅するものではありません。

も特に傾向はなく,投与期間が長くなることにより副作用が増えることはなかったことか

ジェネリック医薬品の価格は先発医薬品の7割程度になりますので、長期治療が必要な方にはありがたいですよね。

ジェネリック医薬品は、後発医薬品とも呼ばれ、新薬(先発医薬品)の特許が切れた後 ..

(b) 出血性病変
イヌおよびミニブタにおける急性経口ミノキシジル治療（0.5～10mg/kg/日）後、出血性病変が心臓の多くの部分、主に心外膜、心内膜、および小さな冠動脈および細動脈の壁に見られる。ミニブタでは,病変は主に左心房に生じるが、イヌでは右心房に最も顕著であり,しばしば肉眼的出血病変として現れる。イヌに1～20mg/kg/日を30日間以上暴露すると、線維芽細胞および血管芽細胞の増殖、出血、ヘモジデリン蓄積による心筋細胞の置換がみられる。これらの病変は、0.5～1mg/kg/日の全身吸収をもたらす局所ミノキシジル投与によって生じうる。実験薬のニコランジルおよびテオブロミンを含む他の末梢拡張薬も同様の病変を生じた。

ジュネリック医薬品とは 先発薬品の特許が切れた後に販売される同じ有効成分 ..

そんな中、2020年4月に、医薬品成分を7種類配合した「リアップX5プラスNEO」が発売され、更なる競争激化の火種となりました。

新薬開発には莫大な予算がかかりますが、特許切れの成分を用いたジェネリックは ..

ミノキシジルは、このような強い刺激によるダメージも防ぐことができる強力なAGA治療薬なのです。

② 特許期間の切れた、いわゆる長期収載品の価格を適切に評価するとともに、後発 ..

以下が今現在、日本国内で一般用医薬品として薬局薬店で販売されている厚労省から認可を受けたミノキシジル配合の発毛剤一覧表です。とにかく発売されている数の多さに驚かされます。国内ではミノキシジルの濃度は５％が最大濃度ですので、それ以上の製品はございません。赤字にしている「ミノキシジル以外の有効成分」を見るとリアップシリーズの元祖リアップ以外は何かしらの薬効成分も含まれています。それぞれの薬効成分の効果効能も表の下で解説しているので参考にして下さい。

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ミノキシジルには、髪の成長因子を産生する働きがあり、毛乳頭細胞そのものを増殖させます。